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        人源細(xì)胞

        人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞NCI-H2087
        恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫,為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷售。歡迎來電咨詢!

        品牌

        恒遠(yuǎn)生物

        貨號(hào)

        HYCC10287

        中文名稱

        人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞NCI-H2087

        英文名稱

        NCI-H2087

        規(guī)格

        T25

        價(jià)格

        3000

        形態(tài)特性

        上皮樣

        生長特性

        懸浮生長,有少數(shù)細(xì)胞疏松貼壁

        特征特性

        該細(xì)胞是1988年11月從一名69歲白人男性(60年煙齡)非小細(xì)胞性肺腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織中分離得到的。

        培養(yǎng)條件

        ACL-4 medium (serum-free)   DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  0.02mg/ml胰島素+0.01mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白+25nM亞砷酸鈉+50nM氫化可的松+1ng/ml EGF+0.01mM乙酰胺+0.01mM磷酸乙醇胺+100pM三碘甲腺原氨酸+0.5%(w/v)牛血清白蛋白+10mM HEPES+0.5mM丙酮酸鈉+2mM L-谷氨酰胺。

        傳代方法

        1:2~1:4傳代;每周換液2次。

        凍存條件

        無血清細(xì)胞凍存液

        STR

        Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:11;D16S539:9,11;D18S51:13,15,17;D19S433:13,14;D21S11:30,32.2;D2S1338:22,24;D3S1358:15,17;D5S818:11;D7S820:8,10;D8S1179:10,12;FGA:20;TH01:7,9;TPOX:11;vWA:17;

        特別說明

        本庫的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。

        說明書

        咨詢業(yè)務(wù)員獲取

        細(xì)胞收到后處理

        細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某R?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)

        若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次

        細(xì)胞培養(yǎng)步驟

        1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

        2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

         

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        在線詢價(jià)

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