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人源細(xì)胞
- 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；IMR-32
- 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國(guó)內(nèi)最大、種類(lèi)最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫(kù)，為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷(xiāo)售。歡迎來(lái)電咨詢(xún)！
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品牌 |
恒遠(yuǎn)生物 |
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貨號(hào) |
HYCC10112 |
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中文名稱(chēng) |
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；IMR-32 |
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英文名稱(chēng) |
IMR-32 |
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規(guī)格 |
T25 |
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價(jià)格 |
1300 |
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形態(tài)特性 |
存在兩種細(xì)胞類(lèi)型，小的神經(jīng)母細(xì)胞樣細(xì)胞和大的透明成纖維樣細(xì)胞 |
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生長(zhǎng)特性 |
貼壁生長(zhǎng) |
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特征特性 |
該細(xì)胞是1967年4月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立，來(lái)源于一名13月齡白人男嬰腹部腫塊，臨床診斷為神經(jīng)母細(xì)胞瘤，伴有極少部位的類(lèi)器官樣分化。 |
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培養(yǎng)條件 |
MEM+10%FBS |
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傳代方法 |
1：2傳代 |
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凍存條件 |
無(wú)血清細(xì)胞凍存液 |
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STR |
Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：9；D16S539：8；D18S51：12，15；D19S433：14，15；D21S11：30，31；D2S1338：23，24；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：9，10；D8S1179：13；FGA：21，24；TH01：7，9.3；TPOX：11；vWA：15； |
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特別說(shuō)明 |
本庫(kù)的細(xì)胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系（株）轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
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說(shuō)明書(shū) |
咨詢(xún)業(yè)務(wù)員獲取 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿(mǎn)完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某Ｒ?jiàn)辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開(kāi)外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過(guò)80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話(huà)，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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