小鼠細胞
- 小鼠腦微血管內皮細胞株；bend.3
- 恒遠生物致力于建設國內最大、種類最全的細胞與微生物標準制品資源庫，為大學、科研機構及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細胞及通用細胞株、細胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標準品等產品的開發(fā)、生產、儲存和銷售。歡迎來電咨詢！
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品牌 |
恒遠生物 |
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貨號 |
HYCC20038 |
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中文名稱 |
小鼠腦微血管內皮細胞株；bend.3 |
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英文名稱 |
bend.3 |
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規(guī)格 |
T25 |
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價格 |
1800 |
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形態(tài)特性 |
上皮樣 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
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特征特性 |
細胞用表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉錄病毒轉染進行轉化。 觀察到血管性血友病因子的表達及對熒光標記的低密度脂蛋白（LDL）的攝入確認其內皮細胞特性。 bEnd.3 cells細胞可用細胞因子和脂多糖(LPS)誘導淋巴細胞的Peyer's結高內皮細胞受體， 粘膜血管定居因子(MAdCAM-1) 及內皮細胞選擇素的表達。 腫瘤壞死因子 a (TNF alpha), 白介素 1 (IL-1)或 LPS的誘導作用是濃度及時間依賴的。 代數(shù)較早的bEnd.3細胞未受刺激時在表面表達MAdCAM-1，但過了30代后就不表達了。 細胞粘附分子 1 (ICAM-1)持續(xù)表達，并在LPS, IL-1 and TNF a處理后升高。 30代前血管細胞粘附分子 1 (VCAM-1)持續(xù)表達，但30代后不表達。 bEnd.3細胞中腫瘤壞死因子a (TNF alpha)可以誘導P-選擇素的表達，30代后更強。 |
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培養(yǎng)條件 |
DMEM+10%FBS+丙酮酸 |
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傳代方法 |
1：2傳代 |
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凍存條件 |
無血清細胞凍存液 |
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STR |
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特別說明 |
本庫的細胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細胞系（株）轉讓給第三者。 |
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說明書 |
咨詢業(yè)務員獲取 |
細胞收到后處理
細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)某Ｒ?/span>辦法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，嚴格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內要換液一次
細胞培養(yǎng)步驟
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
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